• EN
  • IT
  • RU
  • US
  • IN
Wir bieten Qualität. Sie bieten Qualifikation.

Wir sind einer der weltweit führenden Anbieter von Gelenkprothesen und chirurgischen Instrumenten. Dabei beruht unser Erfolg nicht nur auf der Qualität unserer Produkte, sondern auch auf der Qualifikation und dem Einsatz unserer Mitarbeiter.

An unserem Produktionsstandort in Norderstedt bei Hamburg suchen wir für unser Team im Bereich Clinical Affairs zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

Mitarbeiter Clinical Affairs – Studienkoordinator / Monitor (m/w/d)

Ihre Aufgaben
  • Monitoring von klinischen Studien (vorrangig Post Market Clinical Follow-up Studien) inklusive:
        - Kommunikation mit den Studienzentren
        - Pflege und Überwachung der Studiendokumentation
        - Planung, Durchführung und Dokumentation von Monitoringvisiten in
          Prüfzentren
        - Remote-Monitoring über die Online-Studiendatenbank
        - Abwicklung und Nachverfolgung von Queries
        - Nachverfolgung von Meldungen unerwünschter Ereignisse
  • Erstellen von studienbezogenen Dokumenten
  • Erstellen von Post Market Clinical Follow-up Berichten
  • Recherche von Registerdaten unserer Produkte (weltweit)
  • Administrative Tätigkeiten. z. B. Pflege unternehmensinterner Datenbanken
  • Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Entwicklung, Qualitätsmanagement, und Produktmanagement sowie mit externen Kooperationspartnern
Ihre Chance
  • Attraktive und abwechslungsreiche Aufgabe bei einem deutschen, Inhaber geführten Unternehmen der Medizintechnik
  • Optimale Möglichkeiten zur direkten Kommunikation und Zusammenarbeit durch die Konzentration aller technischen Bereiche (Qualitätsmanagement, Entwicklung, Produktion) an einem Standort
  • Systematische Einarbeitung in die internen Strukturen sowie fundierte Vermittlung von Spezialwissen
  • Innovatives Unternehmen mit langjähriger Erfahrung in der Endoprothetik
  • Internationale Ausrichtung der Position
Ihre Qualifikation
  • Naturwissenschaftliche / medizinische Ausbildung
  • Idealerweise eine Zusatzqualifikation „Klinischer Monitor/in / Clinical Research Associate“ bzw. Erfahrung als klinischer Monitor/Studienkoordinator
  • Kenntnisse im Bereich GCP/MPG
  • Eigenverantwortliches Arbeiten, Gewissenhaftigkeit
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Reisebereitschaft
  • Sehr gute kommunikative Fähigkeiten
  • Sehr gute PC-Kenntnisse (MS Office, Word und Excel) 

Bewerbungen

Unterstützen Sie mit Ihrer Qualifikation unseren Qualitätsanspruch! Senden Sie uns Ihre Bewerbung unbedingt mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des Eintrittstermins an folgende Anschrift:

Waldemar Link
GmbH & Co. KG
Susanne Küchen
Barkhausenweg 10
22339 Hamburg


 

Gern können Sie auch unser Bewerbungsformular nutzen.